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domingo, 5 de junio de 2016

¿Por qué lloramos y cuál es el papel de las lágrimas en nuestra salud?

Publicada por la BBC Mundo.

Puede ser en respuesta a un dolor extremo, a un choque emocional o a una escena emotiva de una película. Puede ser en respuesta a un dolor extremo, a un choque emocional o a una escena emotiva de una película. Y los humanos son los únicos seres vivientes que lloran en respuesta a las emociones o al dolor. Pero sí sabemos que hay tres diferentes tipos de lágrimas. Y cada una cumple una función diferente: Basales, reflejas y psíquicas.

  • "La primera es la lágrima basal, y su función es esencialmente mantener lubricado y libre de polvo al ojo", le dice a la BBC el doctor Nick Knight, del West Middlesex hospital del Reino Unido.

  • "El segundo tipo es la refleja. Si, por ejemplo, algo te irrita, como cuando cortas una cebolla o si el ojo entra en contacto con gases lacrimógenos". Este es el tipo de lágrimas que vas a producir, y el objetivo es limpiar al ojo de partículas extrañas o sustancias irritantes.

  • El tercer tipo, según el doctor Knight, "es la lágrima producto del sollozo, que es resultado de un amplio espectro de emociones, y es la más importante". "Puedes llorar por un dolor intenso, por tristeza, felicidad... Se le llama lágrima psíquica y es la que genera más interés entre los científicos", le dice a la BBC.

Sin embargo, la lágrima psíquica continúa siendo un misterio, según el investigador de la unidad de ciencia de la BBC Adam Rutherford.
"Es un tema que no ha sido muy investigado. No se sabe por qué lloramos en respuesta al dolor físico o a un trauma emocional o incluso en momentos de felicidad. Pero ya que somos seres sociales, puede ser una forma de manifestarle a los demás nuestro estado mental y buscar consuelo", explica Rutherford.

"Muchos psicólogos piensan que es una forma de comunicación y que si lloras, usualmente la gente simpatiza contigo, o si te están maltratando, llorar les hace saber que están yendo demasiado lejos", explica Hammond, de la Unidad de Ciencia de la BBC.

Y hay evidencias de que dar una buena llorada tiene efectos positivos en la salud mental.

En 2015, el psicólogo holandés Ad Vingerhoets, de la universidad de Tilburg, en Holanda, le pidió a un grupo de voluntarios que llenaran formularios explicando cómo se sentían antes de mirar dos películas muy emotivas. Posteriormente llenaron el mismo formulario inmediatamente después de mirar el filme, 20 minutos después y dos horas después.

Los resultados fueron muy claros. Quienes no lloraron, no reportaron ningún cambio en su estado psíquico. Los que sí, señalaron que su estado de ánimo había mejorado significativamente.


            

sábado, 4 de junio de 2016

Un paso más hacia una vacuna universal contra el cáncer

El periódico El País ha publicado esta novedosa noticia.
Un grupo de la Universidad de Maguncia (Alemania) prueba en ratones y en tres pacientes un nuevo sistema que permite al sistema inmune responder contra algunos tumores.

El cáncer es una especie de reverso tenebrosos de nosotros mismos, nuestras propias células enloquecidas, que la convierte en un enemigo muy difícil de combatir. Durante años, la opción más frecuente contra la enfermedad ha consistido en envenenar todas las células del cuerpo con la esperanza de que las cancerosas sufran más que las sanas, la quimioterapia. Sin embargo, hoy en día han aparecido nuevas opciones más efectivas y menos tóxicas.

Uno de estos métodos consiste en ayudar al sistema inmune a identificar las células cancerosas para que las destruya. Una de las inmunoterapias más común consiste en desmontar las estratagemas moleculares que utiliza el cáncer para confundirse entre las células normales. De esa manera, los glóbulos blancos son capaces de detectarlas y atacarlas.


Las células tumorales se parecen demasiado a las sanas y los antígenos que suelen servir al sistema inmune para detectar los objetivos que se deben aniquilar se expresan en ambas de forma similar, eso dificulta que las ataque el sistema inmune.

Un equipo de investigadores de la Universidad de Maguncia (Alemania) explica cómo han logrado desarrollar un sistema que podría ser un primer paso para crear una vacuna universal contra el cáncer. Los autores trataron de alcanzar las células dendríticas del sistema inmune, capaces de provocar una respuesta contra los tumores, y para lograrlo, empaquetaron ARN (las moléculas que le permiten al ADN producir proteínas) con lípidos y se lo inyectaron a ratones. El envoltorio de lípidos conservó el ARN, que normalmente habría sido descompuesto por el organismo, y le permitió llegar a las células dendríticas y los macrófagos (un tipo de glóbulos blancos) presentes en el bazo, los nódulos linfáticos o la médula ósea. Allí, el ARN se convirtió en un antígeno específico para el cáncer, dando la señal necesaria para desatar una respuesta inmune dirigida y potente contra la enfermedad.
En un pequeño ensayo con tres enfermos de melanoma también observaron que el mecanismo tenía los efectos esperados y se producía una respuesta del sistema inmune. En opinión de los autores, el hecho de que casi cualquier antígeno se pueda codificar en ARN, este tipo de vacunas podría adaptarse a cualquier tipo de cáncer para provocar un efecto inmunitario contra el cáncer similar.

Según explica Sahin, están "preparando ensayos clínicos en melanoma, cáncer de mama triple negativo -los de peor pronóstico- y cáncer de cabeza y cuello en 2016, y en 2017 queremos realizar ensayos clínicos de mayor tamaño para varios tipos de cáncer".

Genoma humano sintético.

Hoy nos encontramos en Washington, Estados Unidos. Ciertos investigadores anunciaron el pasado jueves 2 de junio un proyecto revolucionario para la biotecnología. ¿De qué trata esta investigación? Pues bien, consiste en crear un genoma humano sintético con el objetivo de crear órganos para trasplantes y producir células inmunes a cualquier tipo de virus o cáncer. Pero hay una gran controversia ante este trabajo...


El proyecto se ha bautizado como “Human Genome Project-Write”, o HPG-write. Se publicó por primera vez en la conocida revista Science. Pero no todos están de acuerdo. La creación del genoma a desencadenado críticas por todo el mundo sobre su ética, ya que esto podría dar lugar a la creación de niños sin padres biológicos. Otros investigadores también han criticado el secreto que rodeó la reunión realizada por los iniciadores el mes pasado en la facultad de Medicina de Harvard a fin de discutir el proyecto con un centenar de científicos.


Según los 25 promotores de HGP-write, entre ellos George Church, profesor de genética de la facultad de Medicina de Harvard y Jef Boeke, del centro médico Langone de la Universidad de Nueva York, la iniciativa debería permitir numerosos avances científicos y médicos, aumentando la posibilidad de fabricar grandes partidas de ADN a un costo bastante bajo. "Las potenciales aplicaciones de los resultados de HGP-write son principalmente la posibilidad de crear órganos humanos para trasplantes y producir tipos de células resistentes a todos los virus y cánceres", escribieron los investigadores.


Pero Drew Endy, bioingeniero de la Universidad de Stanford (California) y la profesora de religión Laurie Zoloth de Northwestern University en Illinois estimaron el jueves que las implicaciones éticas del proyecto deberían haber sido estudiadas antes de presentarlo. "Antes de lanzar un proyecto como éste, con implicaciones éticas y teológicas tan grandes, es necesario plantearse interrogantes fundamentales, comenzando por el hecho de saber si y en qué circunstancias deberíamos hacer realidad estas tecnologías", escribieron los catedráticos.

Como todo, siempre habrá quien esté de acuerdo y quien no. Pero algo es innegable, y es el hecho de que este proyecto podría marcar un antes y un después en la historia de la humanidad.

domingo, 22 de mayo de 2016

El zika.

Verano, calor, humedad... y mosquitos. Es la mejor época para hablar de este tema, ya que más de uno estará empezando a comprar sprays y lociones antimosquitos, colocando las mosquiteras, intentando matar a ese molesto bicho que te zumba en el oído y lo notas posándose sobre ti. Y picándote. Pero sabemos que dentro de lo malo, no es lo peor...

En varios países se está desarrollando una enfermedad vírica llamada Zika, incluida España. ¿Cómo se transmite? Mediante mosquitos del género el mismo que transmite la fiebre amarilla o el dengue. Los síntomas del zika son muy leves, como por ejemplo fiebre no muy elevada, conjuntivitis, dolores musculares, malestar... Digamos que es bantante similar al dengue, enfermedad la cual ya hemos comentado anteriormente en una entrada de este blog. Pero hay un gran problema con esta enfermedad.
Aedes,

Las autoridades sanitarias notificaron ciertas complicaciones neurológicas y autoinmunitarias en personas afectadas por el zika. Tras una investigación superficial, determinaron que el virus podría ser el gran culpable de la aparición de malformaciones fetales y trastornos mentales. Hace falta un estudio más profundo para entender la relación que tiene todo esto y la OMS está en ello. Aunque en Brasil ya han adelantado bastante gracias a la modificación genética de estos mosquitos.

En el laboratorio han infectado a los insectos con una bacteria llamada Wolbachia, que es capaz de bloquear la transmisión de enfermedades. ¿Cómo se descubrió esto? Gracias a la organización "Eliminate Dengue", que se basó en una investigación australiana para frenar esa enfermedad. Así, los mosquitos infectados tienen una menor cantidad de partículas virales. Una vez conseguido esto, deben demostrar si la posibilidad de una vacuna es real o no. Se tendrá en cuenta la eficacia de ésta y el ritmo de infecciones en una comunidad, pero se prevee que tardarán unos tres años en desarrollarla y perfeccionarla. "Si a inicios de 2017 aún residen grandes brotes en Sudamérica y el Caribe, podremos demostrar estos dos factores en menos de un año. Si las infecciones descienden, tal y como sucedió con el ébola, podría llevar casi tres años en demostrar esta eficacia", comenta Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas.

Y desde luego, la mayor preocupación de todas es Río de Janeiro, ciudad la cual acogerá la celebración de los Juegos Olímpicos de este verano.

miércoles, 18 de mayo de 2016

El gen mutado que protege al corazón

Procedencia de la imagen
El periódico El País ha sido el encargado de publicar esta noticia.
Dos grupos de investigadores -uno estadounidense y otro danés- han estado analizando el ADN de miles de pacientes hasta llegar al gen APOC3. Una vez llegados a este gen han elaborado una conclusión: las mutaciones de este gen protegen al corazón y a las arterias.
Han detectado un tipo de alteraciones en este gen que no solo reducen los niveles de triglicéridos, sino que disminuyen el riesgo de sufrir lesiones coronarias hasta en un 40%.

Estas enfermedades son la principal causa de muerte, causadas principalmente por la mala alimentación y el estilo de vida. En España, el 30%  de los fallecimientos se deben a procesos cardiovasculares.
Buena parte de responsabilidad la tiene el colesterol malo que se adhiere a las paredes de las arterias y se endurece, obstruyéndolas. Existen gran variedad de fármacos capaces de combatir estas grasas,sin embargo, frente a los triglicéridos, los fármacos no han alcanzado el mismo nivel de eficacia. Es por esto por lo que este trabajo está teniendo una buena acogida entre los médicos e investigadores que velan por la buena salud de las arterias.

El gen APOC3 es principalmente activo en el hígado, donde se produce una proteína (la apolipoproteína C3)  que transporta los triglicéridos a través de la corriente sanguínea hasta su destino. Al llegar a los tejidos,estos lípidos se degradan y se transforman en ácidos grasos. Este proceso es posible gracias a una enzima. El problema viene cuando la apolipoproteína anula la actividad enzimática, por lo que si abunda, los triglicéridos no se metabolizan y se acumulan en la sangre lesionando las arterias.


Tras un complejo proceso de selección y descarte, los investigadores advirtieron que cuatro mutaciones diferentes en el APOC3 no solo comprometían la fabricación de la proteína, sino que se relacionaban con una caída del 40% de la tasa de triglicéridos. Mientras la presencia habitual ronda los 150 miligramos por decilitro, entre estas personas la cifra bajaba hasta los 85. La mutación les ayudaba a tener poca apolipoproteína C3.

Una vez comprobado que cambios en las bases (las letras que componen el alfabeto genético accttgga…) del gen APOC3 se traducen en un menor nivel de triglicéridos quedaba por determinar si, además, estas personas eran menos sensibles a desarrollar enfermedades cardiovasculares. A partir de 110.000 muestras de pacientes, los investigadores estadounidenses analizaron los perfiles genéticos y compararon aquellos que tenían las mutaciones identificadas con sus historiales clínicos. El resultado fue que la alteración genética se asociaba a una caída del 40% de la posibilidad de tener un infarto, ictus, isquemia crónica y el resto de lesiones coronarias.

El reto consiste ahora en conseguir replicar los efectos protectores naturales que tiene la mutación a través de un fármaco. Una posible estrategia podría consistir en bloquear en la sangre a las proteínas que produce el gen APOC3 de forma que no se unan a las enzimas e impidan que desempeñen su función de degradar los triglicéridos.

miércoles, 27 de abril de 2016

Cuatro pájaros de un tiro.

¿Imaginan combatir cuatro virus a la vez con una sola píldora? Bien, pues aquí tenemos a la ciencia sorprendiéndonos de nuevo.

Un grupo de investigadores del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa y de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) de Barcelona han diseñado una molécula capaz de convertir simultáneamente el VIH, la hepatitis C, la fiebre del Nilo Occidental y el dengue.

Lejos aún de obtener el medicamento en farmacias, lo importante es que ya estén trabajando en él en los laboratorios con el objetivo de conseguir una nueva familia de fármacos panvirales. El modelo de la molécula consiste en modificar un elemento de la célula infectada para inhibir una proteína que ayuda a ese microorganismo a replicarse, concretamente la proteína DDX3, cuya presencia es necesaria para replicar los virus del sida y de la hepatitis C. Por el momento, han descubierto su eficacia en el virus de la hepatitis y en algunas cepas del VIH que resultaron ser resistentes a otros antivirales. Al observar el gran resultado ante el VHC, decidieron buscar otros virus con mecanismos de reproducción similares... Y tras mucha búsqueda, encontraron que el virus del dengue y el de la fiebre del Nilo Occidental tampoco eran resistentes a la molécula, ya que observaron que compartían la estrategia replicativa y el genoma con el VHC.

Sorprendentemente, el proyecto no solo se basa en simplificar el tratamiento en personas coinfectadas o en incorporar un fármaco a enfermedades sin cura... Los investigadores querían ir más allá y aseguran que la molécula solo afecta a una parte de la célula y no al virus directamente, lo que significa que sería bastante complicado que éste genere algún tipo de resistencia al medicamento. "Un virus es un parásito intracelular que necesita algunos elementos de la célula para funcionar. La mayoría de tratamientos atacan al virus directamente y éstos van desarrollando estrategias para esquivar los ataques. Sin embargo, trata,os de inhibir uno de esos elementos de la célula que el virus precisa para que sea más difícil que se protega y que se vuelva resistente contra eso", apunta el jefe del grupo de Patogénesis del VIH, el doctor José Esté.

Es un estudio prometedor que requiere paciencia y prudencia, tal y como dice Esté. Aún queda mucho recorrido en el laboratorio... pero desde luego es el comienzo de algo muy grande e importante en el mundo de la ciencia. Y por supuesto, nosotras seguiremos atentas al progreso de esta investigación todo lo cerca que podamos.


domingo, 11 de diciembre de 2011

Angela Zhang: Una joven preocupada por la curación del cáncer


Con tan sólo 17 años, la joven californiana Angela Zhang parece haber dado un impulso gigante a las terapias biomédicas para acabar con las células cancerosas. Ella misma relata los pensamientos que le indujeron a trabajar en este tema: "Mi bisabuelo y mi abuelo han muerto de cáncer. Por qué sucede esto, por qué el cáncer provoca la muerte y qué estamos haciendo para resolverlo. Qué puedo hacer yo para ayudar" La joven cuenta, también, que se sorprendió al observar las tasas de supervivencia de los pacientes que reciben tratamiento contra el cáncer. De cómo las células cancerígenas son resistentes a muchas formas de tratamiento. A partir de aquí pensó que valía la pena centrar su trabajo en ello


El resultado ha sido un trabajo galardonado con el gran premio del Jurado en el concurso anual de Siemens para alumnado de secundaria en Matemáticas, Ciencia y Tecnología. Pero quizá lo de menos sea el premio y el cheque/beca de 100 mil dólares, que la Fundación Siemens le ha reconocido por un trabajo de más de 1000 horas desde el año 2009 investigando y desarrollando la partícula.
Porque lo que ha logrado es el desarrollo de una nanopartícula que puede llevarse hasta los tumores a través de la salinomicina (un antibiótico que también ha demostrado su eficacia en las quimioterapias), y una vez allí, es capaz de matar a las células madre cancerígenas. Ella llama a su invento: "la navaja suiza para los tratamientos contra el cáncer". Lo increíble del hallazgo es que las nanopartículas que desarrolló en la investigación tienen el potencial para superar la resistencia del cáncer suministrando el fármaco directamente a las células pertenecientes al tumor y no afectando a las células sanas. Además ofrece capacidad de controlar los efectos del tratamiento en tiempo real mediante técnicas de imagen actuales.


Zhang, a la que un poco más abajo, puede verse el día de la recogida del premio, dice que de mayor quiere ser ingeniera química, biomédica o física y que su sueño sería ser profesora de investigación. Bien... poco más queda por añadir. Vive en los EEUU, así que no le va a faltar apoyo para ser lo que decida ser...



Fuentes:
http://www.codigof.com/estudiante-de-17-anos-desarrolla-nanoparticula-que-mata-celulas-cancerigenas/

http://www.siemens-foundation.org/en/index.htm

http://www.siemens-foundation.org/en/competition/2011_winners.htm#2

http://ankalima.blogspot.com/

http://alt1040.com/2011/12/con-17-anos-logra-desarrollar-una-nanoparticula-capaz-de-matar-celulas-cancerigenas

martes, 17 de mayo de 2011

Un estudio descubre cambios genéticos en fumadores "sanos".


Según un estudio realizado realizado por el Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps)-Hospital Clínic de Barcelona, publicado en la revista Pulmonary Pharmacology & Therapeutics, se ha descubierto que los fumadores " sanos" presentan cambios genéticos similares a los que se producen en fumadores con EPOC ( enfermedad pulmonar obstructiva crónica).

Para ello se analizaron conjuntos de genes de muestras de tejido pulmonar de pacientes operados por cáncer o transplante de pulmón, ya tuvieran EPOC y fueran o no fumadores.

En el estudio, se pudieron observar las similitudes entre los conjuntos de genes de fumadores " sanos" y enfermos de EPOC, mucho mas parecidas que entre los enfermos de EPOC moderados y severos.

Todo esto nos vuelve a recordar lo perjudicial que es para nuestra salud un mal hábito como es el fumar.

FUENTES : http://www.europapress.es/salud/noticia-fumadores-sanos-sufren-cambios-geneticos-similares-enfermos-epoc-20110506135250.html
http://www.noticiasmedicas.es/medicina/noticias/8550/1/Los-fumadores-sufren-cambios-en-la-expresion-genica-como-los-pacientes-con-EPOC/Page1.html

lunes, 9 de mayo de 2011

La enfermedad que hizo de niños a viejos a Néstor y Guillermo

Nacieron como bebés pero su cuerpo empezó a envejecer a los dos años. Con diez años, Néstor y Guillermo ya eran dos niños-viejos: se quedaron sin pelo, su piel se arrugó, apenas crecína y sus huesos empezaron a debilitarse como un anciano de 60 años. Padecían progeria, una enfermedad extraña que causa un envejecimiento prematuro, en el que la esperanza de vida es de 15 años. El origen de la enfermedad se encuentra en la mutación de un gen.


La investigación llevada a cabo en nuestro país ha identificado el transtorno y aunque tiene un envejecimiento rápido, la esperanza de vida puede ser mucho más largay no desencadenará enfermedades cardiovasculares.







El estudio también demuestra que basta con introducir el gen sano en las células aisladas de los pacientes para corregir la enfermedad, al menos en el laboratorio. López-Otín, el investigador, advierte que estamos ante el primer paso y confía en que el hallazgo permita en un futuro disponer de un tratamiento que ponga freno al envejecimiento tan acelerado.


viernes, 29 de abril de 2011

Investigadores encuentran variaciones genéticas vinculadas al alcoholismo


Investigadores de la Universidad de Michigan identificaron un posible vínculo entre variaciones genéticas con el alcoholismo, el comportamiento compulsivo y una región del cerebro involucrada con los apetitos y la ansiedad.
El estudio, cuyos resultados publicó hoy la revista Molecular Psychiatry, indica que variaciones en el gen GABRA2 contribuyen al riesgo de alcoholismo al influir en los comportamientos impulsivos, a través de una porción de la corteza cerebral conocida como ínsula.
Los individuos con ciertas variantes en el gen GABRA2 resultaron más propensas a mostrar síntomas de dependencia al alcohol y niveles más altos de impulsividad en sus respuestas a la tensión o las dificultades.
También se hallaron asociaciones más fuertes en las mujeres que en los hombres.

"Lo cual no es sorprendente para un investigador del alcoholismo, ya que hombres y mujeres tienden a tener diferentes sendas hacia el alcoholismo, y el beber para aliviar la ansiedad y tensión se ve más entre las mujeres", expresó Margit Burmeiser, del equipo de estudio.Los investigadores utilizaron, además, la imagen funcional por resonancia magnética para observar los cambios en los flujos de sangre al cerebro de 44 adultos jóvenes, provenientes de esas familias, mientras desempeñaban una tarea en la cual anticipaban que ganarían o perderían dinero.
Descubrieron que las personas con una forma del gen GABRA2 vinculada con el alcoholismo mostraban una actividad significativamente más intensa en la ínsula cuando anticipaban recompensas y pérdidas que individuos con otras combinaciones.
Esta activación más intensa apareció relacionada asimismo con un nivel más alto de impulsividad en su respuesta al estrés

Fuentes:

http://www.ahorraras.net/Comercio-Online/noticias/deportes/6120-investigadores-encuentran-variaciones-geneticas-vinculadas-al-alcoholismo.html

domingo, 24 de abril de 2011

Investigadores descubren un nuevo tipo de células madre en la placenta.

Un equipo del hospital 12 de Octubre de Madrid ha descrito un nuevo tipo de células madres de placenta que podría tener un gran potencial terapéutico en enfermedades inmunológicas, autoinmunes, ginecológicas, hematológicas, oncológicas y regenerativas. El trabajo de investigación ha estudiado células que se encuentran en el mesénquima, un tejido que existe en ciertos órganos, rico en colágeno y otras sustancias.

Este tipo de células madre se encuentra entre las embrionarias y las adultas y tiene una gran capacidad proliferativa y de diferenciación. Además, los autores consideran que el temor que existe ante las células madre por esa capacidad potencial de generar tumores debido a sus grandes propiedades proliferativas podría estar desterrado. En los estudios han observado que, aunque proliferan, llega un momento en que cesa esa actividad.

Otro aspecto esperanzador para la cura de enfermedades es que el tejido placentario tiene una disponibilidad ilimitada y no requiere ninguna técnica invasiva para su obtención. “Su procesamiento para conseguir células madre humanas no plantea el menor riesgo para el donante ni, por supuesto, ningún tipo de conflictos éticos”, subrayan los investigadores.

Fuentes:


http://www.noticiasmedicas.es/medicina/noticias/8156/1/Investigadores-descubren-un-nuevo-tipo-de-celulas-madre-en-la-placenta/Page1.html



http://www.bancodecordonivida.com/actualidad/articletype/articleview/articleid/97/investigadores-descubren-un-nuevo-tipo-de-celulas-madre-en-la-placenta.aspx

viernes, 8 de abril de 2011

Un estudio establece por primera vez la base genética de la insuficiencia venosa crónica y su carácter hereditario

El proyecto GAIT (Genetic Analysis of Idiopathic Thrombophilia) ha establecido por primera vez la base genética de la insuficiencia crónica venosa.
Según ha informado este jueves el doctor José Manuel Soria, la insuficiencia venosa crónica (IVC) es una patología extremadamente común, con una etiología multifactorial y compleja, donde la interacción entre factores ambientales y genéticos genera una predisposición al desarrollo y progresión la enfermedad. El componente hereditario es todavía desconocido, encontrando en la literatura estudios contradictorios con importantes limitaciones metodológicas.
En este proyecto se analizará el componente genético y la influencia ambiental de un importante número de caracteres cuantitativos relacionados con diferentes patologías del ámbito cardiovascular. El proyecto GAIT constituye un diseño pionero con la aplicación de la estadística genética.
Se destaca que el riesgo a padecer IVC mostró una correlación genética significativa con el riesgo de trombosis venosa, lo que indica que genes que influyen en la susceptibilidad a padecer IVC también influyen en el riesgo de trombosis venosa.

http://www.europapress.es/salud/investigacion-00669/noticia-estudio-establece-primera-vez-base-genetica-insuficiencia-venosa-cronica-caracter-hereditario-20110407192837.html

Se halla un gen implicado en el consumo de alcohol

Un equipo internacional de invetigadores son los que han estudiado un tipo de gen que tiene relacion con el consumo de alcohol de las personas. El descubrimiento ha sido publicado en 'Proceedings of the National Academy of Sciences' , y supone un gran avance ya que se puede conocer el mecanismo genético que predispone a una personaa tener problemas de alcoholismo.



Danielle M. Dick ha sido el que ha llevadoa cabo este estudio, en el que participaron 48.000personas. Según Dick, el estudio ha servido para identificar un gen implicado en diferentes patrones del consumo de alcohol llamado AUTS2.
En el estudio, Dick observó que los elementos medioambientales y genéticos se unen provocando un impactoen el desarrollo de la dependencia con al alcohol y los factores relacionados.
En otro trabajo realizado por Dick, se observa como los factores medioambientales y sociales como los amigos y familia, pueden intervenir en la aparición de algunos problemas.
Según la investigadora los responsables del alcoholismo son un conjunto de genes, de los cuales cada uno tiene un pequeño efecto diferente que se unen y favorecen a la aparición de problemas.

Toda la información recogida tras los diferentes estudios realizados en este tema, podrían servir en el futuro para prevenir e intervenir en los posibles problemas de alcoholismo.


Fuente de información : europapress.es

Una nueva forma de reprogramar células.

La reprogramación, es una prometedora técnica que se espera que algún día revolucione la medicina regenerativa. Un equipo de investigadores acaba de anunciar una nueva 'receta' para su fabricación, que multiplica su eficiencia y añade seguridad.
Con unos pocos años de historia, la reprogramación celular tiene ya un método llamado clásico.

Éste consiste en consiste en introducir cuatro genes (conocidos como OSKM) en el ADN de la célula adulta mediante virus que los transportan hasta el núcleo. Esto hace que, al cabo de unos días, las células retornen a un estado más inmaduro que les confiere propiedades similares a las de las embrionarias.
Esto permite transformar células de un individuo en iPS [como se las conoce], que en un futuro podrán dar lugar a células adultas que se usarán para regenerar órganos y tejidos de su organismo.
Edward Morrisey, del Instituto de Medicina Regenerativa de la Universidad de Pensilvania (EEUU),ha dirigido este trabajo.


Fuente: El mundo.

martes, 5 de abril de 2011

Modifican vacas genéticamente para que produzcan leche humana


Un equipo de la Universidad de Agricultura de China , encabezado por el profesor Ning Li, modificó vacas genéticamente para que produzcan leche humana y así producir un producto más nutritivo.
Los expertos incorporaron genes humanos a 300 vacas para que produzcan leche con características similares a la materna, la cual contiene nutrientes clave para ayudar a potenciar el sistema inmune de los niños, junto con reducir el riesgo a contraer infecciones.
Los científicos detrás de la investigación, creen que la leche de vacas genéticamente modificadas podría ser una alternativa a la leche materna y a la especialmente elaborada para bebés, la cual a menudo es criticada por ser un sustituto de inferior calidad.
Ante la creación de este producto, los críticos al desarrollo de alimentos genéticamente modificados reaccionaron con rechazo, argumentando que eran poco seguros y que afectaría la salud del ganado.
Según el profesor Ning Li, esta leche sería tan segura y sana como la de las vacas tradicionales.
“La leche tiene un sabor más fuerte que la tradicional”, dijo el experto.
Los científicos a cargo del proyecto revelaron en una exposición en la Universidad Agrícola de China, que aumentaron el contenido de grasa de la leche en un 20% y también cambiaron los niveles de sólidos de leche, por lo que el producto es más cercano a la composición de la leche humana.

Una nueva técnica de diagnóstico prenatal permite detectar más de 150 síndromes

Una nueva técnica de diagnóstico prenatal, desarrollado por Genetadi Biotech a partir de una amniocentesis, permite diagnosticar más de 150 síndromes genéticos distintos y ha sido presentado en el XXVI Congreso Nacional de Genética Humana.

"Se trata de síndromes genéticos actualmente validados, incluyendo malformaciones y retraso mental idiopático que no se detectan con un cariotipo convencional", explica la co-directora de Genetadi, Silvia Ávila.

El dispositivo, denominado 'Amniochip', está basado en la tecnología de microarrays -o chips genéticos de hibridación genómica-, y tiene una resolución diagnóstica 100 veces mayor que las técnicas citogenéticas habituales.

"La muestra a estudiar y una referencia son marcados con diferentes fluorocromos. Estos ADN se hibridan sobre un cristal que contiene miles de diferentes segmentos de ADN humano. Las regiones seleccionadas en el 'Amniochip' pertenecen a regiones del genoma humano involucradas en más de 150 síndromes ya conocidos", detalla Ávila.

"Después, -prosigue la experta- un 'software' informático identifica las áreas de hibridación diferencial entre el paciente y el control del ADN, indicando por tanto la existencia de una alteración en la dosis de éste (microdeleción o microduplicación".

SE REDUCE EL TIEMPO DE ESPERA

Asimismo, los científicos han destacado que una de las ventajas de esta técnica es el hecho de que "no es necesario un cultivo celular". Por lo tanto, "el tiempo de espera para obtener los resultados con el nuevo dispositivo baja hasta las 48 horas, en contraste con las tres semanas que hacen falta actualmente a través de la técnica del cariotipo convencional", concreta Ávila.

La aplicación de esta nueva tecnología está indicada, a través de una prescripción por parte del especialista en Ginecología y Obstetricia, en todas aquellas mujeres embarazadas a las que actualmente se les solicita un estudio genético convencional (cariotipo o FISH).

Así, podrá realizarse en aquellas mujeres con sospechas ecográficas de malformaciones, o con triple marcador positivo, o mayores de 35 años. Asimismo, estaría indicado en parejas con antecedentes de abortos espontáneos, o con antecedentes familiares de síndromes genéticos.

En aquellos casos en los que el estudio con esta nueva tecnología encuentra un resultado con significado clínico dudoso, "los ADN de los dos progenitores son también analizados; para descartar alteraciones polimórficas familiares", aclara la co-directora de Genetadi.

domingo, 3 de abril de 2011

21 operarios sufren alteraciones genéticas por la radiación


Estas 21 personas han aumentado la probabilidad de padecer cáncer a largo plazo entre el 1 y el 5%, según los expertos. "Ahora mismo, en su sangre ya puede detectarse el incremento de modificación del ADN. Requieren un seguimiento intensivo para ver como evolucionan al cabo de los años y las décadas", advierte el profesor Francesc Barquinero, biólogo y experto internacional en radiobiología que colabora con el Organismo Internacional de Energía Atómica (OIEA) y profesor de la Universidad Autónoma de Barcelona.

Las alteraciones del ADN son un mecanismo natural: el organismo humano las genera en un orden de entre una y dos alteraciones cada 2.000 células. Tras recibir una dosis de 100 mSv, el organismo multiplica ese ritmo por cinco: produce entre cinco y diez alteraciones cada 2.000 células. Y estas células que realizan alteraciones tras haber recibido radiactividad tienden al error: se multiplican replicando el código genético con ligeros desajustes que pueden propiciar un proceso cancerígeno. En estos casos, la enfermedad suele tardar entre cinco y diez años en concretarse.

La situación de los empleados ilustra la complejidad de cómo la radiactividad afecta al organismo: libera energía en el interior del cuerpo desajustando el funcionamiento normal de las células. Es el único fenómeno que puede medirse; una vez recibida esa energía las consecuencias se mueven entre la probabilidad y la incertidumbre, hasta el punto de que no pueden descartarse otros efectos todavía desconocidos de la exposición a bajas dosis de radiactividad. "Solo sabemos lo que hemos podido aprender básicamente de los supervivientes de Hiroshima y Nagasaki, de Chernóbil", detalla Barquinero. "Y a partir de ahora... de lo que les ocurra a los empleados que trabajan en Fukushima".

Fuente: Periódico digital 'El mundo'.

domingo, 20 de marzo de 2011

13 nuevos genes de enfermedades cardiacas



Un consorcio científico internacional en el que participa un centenar de centros de investigación ha anunciado el descubrimiento de 13 nuevos genes asociados al riesgo de padecer una patología de las arterias coronaria, en concreto el estrechamiento de los vasos que impide el suministro de sangre oxigenada al corazón. La influencia de la mayor parte de esos genes es independiente de otros factores de riesgo conocidos. Con el descubrimiento se duplica el número de genes descubiertos que tienen relación con esta enfermedad de corazón. En total, de los 23 genes conocidos que afectan a estas patologías, sólo media docena pueden ser asociados a factores de riesgo como el colesterol o la alta presión arterial.

Los hallazgo se persentan en tres artículos, publicados en la revista Nature Genetics, que muestra hasta que punto es complejo el mecanismo biológico que desemboca en la enfermedad cardiaca. Los científicos han estudiado muestras genéticas de 140.000 personas de ascendencia europea de los que un tercio tienen precedentes familiares de enferemdad cardíaca y el resto no, formando el grupo de control del estudio.

"El consorcio ha examinado 10 veces más muestras que la mayor investigación realizada hasta ahora, así que hemos incrementado enormemente el poder de detección de pequeñas variaciones genéticas", explica Robert Roberts, de la Universidad de Ottawa (Canadá). "A partir de ahora nuestro trabajo debe orientarse a la comprensión de cómo funcionan estos genes y desarrollar un nuevo fármacos para actuar sobre ellos y para identificar a la gente que más beneficiaría de reducción del riesgo de padecer un ataque cardíaco y otros problemas de corazón".

Los investigadores han demostrado que hasta el 40% de las enfermedades de las arterias coronarias pueden prevenirse controlando el colesterol y la presión arterial, así como evitando el tabaco y otros hábitos de vida nocivos. Los expertos advierten que la mitad del riesgo de padecer un ataque al corazón de debe a factores genéticos.


Fuente: http://www.elpais.com/articulo/sociedad/nuevos/genes/enfermedades/cardiacas/elpepusoccie/20110306elpepusoc_3/Tes

viernes, 18 de marzo de 2011

La genetica se suma a la guerra contra las bacterias

Desde que la medicina le declaró la guerra a las bacterias, con el descubrimiento de la penicilina, las dos han estado luchando constantemente para conseguir alguna ventaja. Y es que, con el tiempo, las bacterias se vuelven resistentes a ciertos antibióticos. Entonces los científicos desarrollan nuevas medicinas, las bacterias desarrollan nuevas resistencias, y así sucesivamente. Pero algunos científicos creen que la genética puede convertirse en un arma decisiva en esta batalla, con los doctores analizando los genomas de la bacterias a la hora de tratar ciertas enfermedades. Y esta semana, un equipo del instituto Wellcome Trust Sanger publicaron un estudio en la revista Science, que según ellos ofrece el primer retrato genético de la guerra evolutiva entre la medicina y las bacterias. El estudio demuestra que la genética bacteriana puede ser complicada. En el caso de los humanos, por ejemplo, el ADN de una persona pasa a sus hijos, quienes a su vez se lo heredan sus hijos y así por todo el árbol genealógico. Las bacterias, sin embargo, son mucho más juguetonas. Cada vez que se dividen en dos, le heredan su ADN a sus descendientes. Pero también intercambian ADN con otras bacterias, cambiando así su código genético.

Del laboratorio al hospital

El estudio pudo desentrañar la diferencias entre dos formas de transmitir el ADN de la bacteria Streptococcus pneumoniae y dibujar su árbol genealógico. Y los investigadores también pudieron averiguar cómo respondían estas bacterias a los diferentes antibióticos, cómo se volvían resistentes y cómo esa resistencia se extendía por todo el planeta. Fue la primera vez que se estudió un genoma completo para medir la respuesta genética a la medicina. La facilidad con la que los investigadores pueden obtener ahora genomas completos de patógenos bacterianos permite buscar respuestas a preguntas que antes era imposible o muy difícil pensar en responder. Y aunque otros estudios han llegado a conclusiones similares, una reseña publicada en el mismo número de Science afirma que "creer que ya sabíamos todo esto es no darse cuenta de la importancia de este estudio, el que logró, con un único experimento, proporcionar más información que la que se había conseguido en 15 años de investigaciones". Estudiar un genoma complete también se está volviendo cada vez más barato y el Dr. Stephen Bentley, del Instituto Sanger, cree que eso puede cambiar la forma en la que se tratan las enfermedades. "En principio, cada vez que alguien se enferme podríamos aislar el genoma de la infección bacterial, determinar si es resistente, cómo se comporta en los humanos y vincularla a una base de datos para monitorear el comportamiento de un brote", le dijo a la BBC. Y, en la revista Science, los profesores Mark Enright y Brian Spratt, quienes reseñaron el estudio, afirman: La facilidad con la que los investigadores pueden obtener ahora genomas completos de patógenos bacterianos permite buscar respuestas a preguntas que antes era imposible o muy difícil pensar en responder. Una de esas preguntas es cómo es que los patógenos bacterianos especialmente virulentos o resistentes a los antibióticos se propagan dentro de los hospitales o clínicas de una región . Y, para el Dr. Bentley, la genética se volverá una parte normal de las prácticas hospitalarias en cinco o 10 años.

Fuentes:

http://noticias.terra.com

http://www.bbc.co.uk/mundo

jueves, 17 de marzo de 2011

Nace en España el primer niño sin un gen ligado al cáncer

Por primera vez en España, investigadores catalanes han presentado al primer bebé seleccionado geneticamente antes de nacer para evitar que padezca una mutación fuertemente ligada al cancer de mama.

Una mujer acudió con su pareja un programa de reproduccion asistida de Barcelona para evitar el largo historial de cáncer familiar a su descendencia.

Una vez autorizado, el procedimiento de diagnostico genetico preimplantacional es sencillo, consite en fecundar varios óvulos para obtener varios embriones, de los que seleccionara únicamente los que carecen de la mutacion en BRCA1 (gen cuyos portadores sufren con frecuencia tumores en la mama, ovarios o páncreas). Finalmente se implantaron dos embriones pero sólo sobrevivió uno, convirtiendose en el primer bebé nacido en España libre de la herencia genética de cáncer, aunque esto no quiere decir que este libre al 100% de posibilidades de padecer un cancer sino de la mutación que le hubiera supuesto tener unas posibilidades de tener un tumor de el 80% a edades muchos más tempranas de lo normal.




Fuentes: El mundo http://www.elmundo.es/elmundosalud/2011/03/17/oncologia/1300354515.html